Recall Z-2172-2024— GE Healthcare Finland Oy

Class II FDA medical device recall by GE Healthcare Finland Oy, initiated 2024-04-05. It names 2 FDA 510(k) clearances: K213181, K191149. Product: CARESCAPE B850 Model Numbers: a) MBC303, Model Numbers: 1) 2078633-001, 2) 2078633-010, 3) 2078633-012, 4) 2078633-017, 5) 2078633-028, 6) 2095802-001-54069330, 7) 2095802-001-554922, 8) 2095802-001-554923, 9) 2095802-001-554924, 10) 2095802-001-554925, 11) 2095802-001-554926, 12) 2095802-001-554927, 13) 2095802-001-554928, 14) 2095802-001-555120, 15) 2095802-001-556223, 16) 2095802-001-557346, 17) 2095802-001-558678, 18) 2095802-001-558707, 19) 2095802-001-559208, 20) 2095802-001-559337, 21) 2095802-001-559916, 22) 2095802-001-560446, 23) 2095802-001-560519, 24) 2095802-001-560520, 25) 2095802-001-560521, 26) 2095802-001-560522, 27) 2095802-001-560637, 28) 2095802-001-560803, 29) 2095802-001-561557, 30) 2095802-001-562090, 31) 2095802-001-562136, 32) 2095802-001-562249, 33) 2095802-001-562799, 34) 2095802-001-563317, 35) 2095802-001-563770, 36) 2095802-001-563771, 37) 2095802-001-564033, 38) 2095802-001-564174, 39) 2095802-001-565603, 40) 2095802-001-566307, 41) 2095802-001-566308, 42) 2095802-001-566696, 43) 2095802-001-566798, 44) 2095802-001-566816, 45) 2095802-001-566825, 46) 2095802-001-566826, 47) 2095802-001-566925, 48) 2095802-001-567844, 49) 2095802-001-568125, 50) 2095802-001-568726, 51) 2095802-001-568765, 52) 2095802-001-569226, 53) 2095802-001-569235, 54) 2095802-001-569318, 55) 2095802-001-569322, 56) 2095802-001-569329, 57) 2095802-001-569332, 58) 2095802-001-569426, 59) 2095802-001-569860, 60) 2095802-001-569871, 61) 2095802-001-569990, 62) 2095802-001-570062, 63) 2095802-001-570185, 64) 2095802-001-570746, 65) 2095802-001-570960, 66) 2095802-001-571048, 67) 2095802-001-571049, 68) 2095802-001-571801, 69) 2095802-001-571807, 70) 2095802-001-572988, 71) 2095802-001-572991, 72) 2095802-001-573205, 73) 2095802-001-574167, 74) 2095802-001-574403, 75) 2095802-001-574569, 76) 2095802-001-574570, 77) 2095802-001-574685, 78) 2095802-001-575604, 79) 2095802-001-575842, 80) 2095802-001-576569, 81) 2095802-001-577254, 82) 2095802-001-577260, 83) 2095802-001-577472, 84) 2095802-001-577688, 85) 2095802-001-578467, 86) 2095802-001-578468, 87) 2095802-001-579029, 88) 2095802-001-579134, 89) 2095802-001-579366, 90) 2095802-001-579526, 91) 2095802-001-579590, 92) 2095802-001-579604, 93) 2095802-001-579692, 94) 2095802-001-579926, 95) 2095802-001-579933, 96) 2095802-001-580487, 97) 2095802-001-580731, 98) 2095802-001-581010, 99) 2095802-001-581094, 100) 2095802-001-581417, 101) 2095802-001-581433, 102) 2095802-001-582510, 103) 2095802-001-582710, 104) 2095802-001-582906, 105) 2095802-001-582907, 106) 2095802-001-583150, 107) 2095802-001-583551, 108) 2095802-001-583553, 109) 2095802-001-583888, 110) 2095802-001-583970, 111) 2095802-001-584288, 112) 2095802-001-584547, 113) 2095802-001-584810, 114) 2095802-001-585047, 115) 2095802-001-585468, 116) 2095802-001-585907, 117) 2095802-001-586028, 118) 2095802-001-586829, 119) 2095802-001-587286, 120) 2095802-001-587726, 121) 2095802-001-587767, 122) 2095802-001-587770, 123) 2095802-001-588006, 124) 2095802-001-588111, 125) 2095802-001-588571, 126) 2095802-001-589110, 127) 2095802-001-589168, 128) 2095802-001-589304, 129) 2095802-001-589326, 130) 2095802-001-589329, 131) 2095802-001-589511, 132) 2095802-001-589655, 133) 2095802-001-589796, 134) 2095802-001-589799, 135) 2095802-001-589801, 136) 2095802-001-589993, 137) 2095802-001-590263, 138) 2095802-001-590270, 139) 2095802-001-590640, 140) 2095802-001-590643, 141) 2095802-001-590645, 142) 2095802-001-590648, 143) 2095802-001-590649, 144) 2095802-001-590651, 145) 2095802-001-590652, 146) 2095802-001-591048, 147) 2095802-001-591102, 148) 2095802-001-591244, 149) 2095802-001-591246, 150) 2095802-001-591718, 151) 2095802-001-592666, 152) 2095802-001-592669, 153) 2095802-001-592683, 154) 2095802-001-592983, 155) 2095802-001-593000, 156) 2095802-001-593024, 157) 2095802-001-593039,. Reason: GE HealthCare has become aware of the potential for loss of monitoring on CARESCAPE Canvas 1000, CARESCAPE Canvas Smart Display, and certain versions of CARESCAPE B850 and CARESCAPE B650 monitors if, following the replacement of the CPU timekeeper battery, a mains power loss occurs during active monitoring. In the unlikely event that this occurs, it can result in the displays or monitors not turning on, after the mains power is restored. This can result in a delay in recognizing changes in patient condition until a replacement monitor is connected..

Recalling firm

GE Healthcare Finland Oy

Classification

Class II

Status

Ongoing

Initiated

2024-04-05

Firm location

Helsinki, Finland

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