Recall Z-1562-2025— Baxter Healthcare Corporation
Class II · Ongoing
Class II FDA medical device recall by Baxter Healthcare Corporation, initiated 2025-03-21. It names one FDA 510(k) clearance: K171621. Product: Welch Allyn Connex Integrated Wall System, Product Code/Part Numbers: 1) 84MTVE2-4; 2) 84MTVE2-6; 3) 84MTVE2-B; 4) 84MTVE2-US; 5) 84MTVEC-6; 6) 84MTVEC-B; 7) 84MTVEP-B; 8) 84MTVEX-4; 9) 84MTVX2-4; 10) 84MTVX2-6; 11) 84MTVX2-B; 12) 84MTVX2-US; 13) 84MTVXC-4; 14) 84MTVXC-B; 15) 84MTVXP-2; 16) 84MTVXP-4; 17) 84MTVXP-B; 18) 84MTVXX-2; 19) 84MXVEC-4; 20) 84MXVEC-B; 21) 84MXVEP-4; 22) 84MXVEP-B; 23) 84NTVE2-6; 24) 84NTVE2-B; 25) 84NTVE2-US; 26) 84NTVEC-B; 27) 84NTVX2-6; 28) 84NTVX2-B; 29) 84NTVX2-US; 30) 84NTVXC-4; 31) 84NTVXC-B; 32) 84NTVXP-B; 33) 84NXVEC-4; 34) 84NXVEC-6; 35) 84NXVEC-B; 36) 84XTVXC-2; 37) 84XTVXC-B; 38) 85MTVE3-2; 39) 85MTVE3-4; 40) 85MTVE3-B; 41) 85MTVE3-US; 42) 85MTVEC-4; 43) 85MTVEC-B; 44) 85MTVEP-2; 45) 85MTVEP-B; 46) 85MTVX3-4; 47) 85MTVX3-B; 48) 85MTVX3-US; 49) 85MTVXC-6; 50) 85MTVXC-B; 51) 85MTVXX-6; 52) 85MXVEC-2; 53) 85MXVEC-4; 54) 85MXVEC-B; 55) 85MXVEP-4; 56) 85NTVE3-4; 57) 85NTVE3-6; 58) 85NTVE3-B; 59) 85NTVE3-US; 60) 85NTVEC-B; 61) 85NTVEP-2; 62) 85NTVEP-6; 63) 85NTVEP-B; 64) 85NTVX3-6; 65) 85NTVX3-B; 66) 85NTVX3-US; 67) 85NTVXC-B; 68) 85NTVXP-2; 69) 85NTVXP-B; 70) 85NXVEC-4; 71) 85NXVEC-B; 72) 85NXVEP-6.. Reason: Undeclared natural rubber band within the packaging of certain configurations of reusable blood pressure cuffs..
- Recalling firm
- Baxter Healthcare Corporation
- Classification
- Class II
- Status
- Ongoing
- Initiated
- 2025-03-21
- Firm location
- Deerfield, IL, United States
510(k) clearances named in this recall
1 on FDA's recordK-numbers as listed on FDA's Recall Enterprise System record for this event (openFDA device/recall k_numbers). The recall may also cover devices cleared under other submissions not named here.
Product description
Welch Allyn Connex Integrated Wall System, Product Code/Part Numbers: 1) 84MTVE2-4; 2) 84MTVE2-6; 3) 84MTVE2-B; 4) 84MTVE2-US; 5) 84MTVEC-6; 6) 84MTVEC-B; 7) 84MTVEP-B; 8) 84MTVEX-4; 9) 84MTVX2-4; 10) 84MTVX2-6; 11) 84MTVX2-B; 12) 84MTVX2-US; 13) 84MTVXC-4; 14) 84MTVXC-B; 15) 84MTVXP-2; 16) 84MTVXP-4; 17) 84MTVXP-B; 18) 84MTVXX-2; 19) 84MXVEC-4; 20) 84MXVEC-B; 21) 84MXVEP-4; 22) 84MXVEP-B; 23) 84NTVE2-6; 24) 84NTVE2-B; 25) 84NTVE2-US; 26) 84NTVEC-B; 27) 84NTVX2-6; 28) 84NTVX2-B; 29) 84NTVX2-US; 30) 84NTVXC-4; 31) 84NTVXC-B; 32) 84NTVXP-B; 33) 84NXVEC-4; 34) 84NXVEC-6; 35) 84NXVEC-B; 36) 84XTVXC-2; 37) 84XTVXC-B; 38) 85MTVE3-2; 39) 85MTVE3-4; 40) 85MTVE3-B; 41) 85MTVE3-US; 42) 85MTVEC-4; 43) 85MTVEC-B; 44) 85MTVEP-2; 45) 85MTVEP-B; 46) 85MTVX3-4; 47) 85MTVX3-B; 48) 85MTVX3-US; 49) 85MTVXC-6; 50) 85MTVXC-B; 51) 85MTVXX-6; 52) 85MXVEC-2; 53) 85MXVEC-4; 54) 85MXVEC-B; 55) 85MXVEP-4; 56) 85NTVE3-4; 57) 85NTVE3-6; 58) 85NTVE3-B; 59) 85NTVE3-US; 60) 85NTVEC-B; 61) 85NTVEP-2; 62) 85NTVEP-6; 63) 85NTVEP-B; 64) 85NTVX3-6; 65) 85NTVX3-B; 66) 85NTVX3-US; 67) 85NTVXC-B; 68) 85NTVXP-2; 69) 85NTVXP-B; 70) 85NXVEC-4; 71) 85NXVEC-B; 72) 85NXVEP-6.
Reason for recall
Undeclared natural rubber band within the packaging of certain configurations of reusable blood pressure cuffs.
Data sourced from openFDA. This site is unofficial and independent of the FDA.