Hivox Biotek, Inc.
Hivox Biotek, Inc. holds FDA 510(k) medical device clearances, first cleared 2002, most recent 2026.
Top product codes for Hivox Biotek, Inc.
Recent clearances by Hivox Biotek, Inc.
- K260425 — TENS / EMS DEVICE (FT-247 Series) (FT-247, FT-237)
- K242815 — POCKET TENS (EP-300)
- K232675 — Heating Tens, FT-615
- K223308 — HEATING TENS/EMS, FT-810R
- K221384 — Heating TENS/EMS Device, FT-240-1, Heating TENS/EMS Device, FT-240-2
- K211403 — HIVOX OTC Electrical Stimulator, FT610-B
- K203574 — HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-l, HIVOX OTC Electrical Stimulator, EM59-2
- K192264 — HIVOX Spopad EMS SP-911, SP-921
- K190347 — HIVOX OTC Electrical Stimulator
- K171803 — HIVOX OTC Electrical Stimulator
- K143737 — EM25 - glute toning device
- K141921 — HIVOX SPOPAD EMS
- K131720 — HIVOX SELF ADHESIVE ELECTRODE GEL PADS
- K140650 — HIVOX ELECTRIC STIMULATOR OTC TENS
- K112392 — HIVOX BIOTEK INC.
- K092448 — HIVOX ELECTRIC STIMULATOR TENS & EMS, HD2
- K021952 — HIVOX DREAMATE DM-800
- K020471 — HIVOX EAR THERMOMETER, TS SERIES
Data sourced from openFDA. This site is unofficial and independent of the FDA.