Eit Emerging Implant Technologies GmbH
Eit Emerging Implant Technologies GmbH holds FDA 510(k) medical device clearances, first cleared 2017, most recent 2020.
Top product codes for Eit Emerging Implant Technologies GmbH
Recent clearances by Eit Emerging Implant Technologies GmbH
- K201605 — EIT Cellular Titanium Cervical Cage, EIT Cellular Titanium ALIF Cage, EIT Cellular Titanium TLIF Cage, EIT Cellular Titanium LLIF Cage, EIT Cellular Titanium T/PLIF Cage
- K183447 — EIT Cellular Titanium Lumbar Cage - T/PLIF
- K181644 — EIT Cellular Titanium® Lumbar Cage LLIF
- K172888 — EIT Cellular Titanium® Cervical Cages, EIT Cellular Titanium® PLIF Cages, EIT Cellular Titanium® TLIF Cages, EIT Cellular Titanium® ALIF Cages
- K170503 — EIT Cellular Titanium Cervical Cage, EIT Cellular Titanium PLIF Cages, EIT Cellular Titanium TLIF Cages, and EIT Cellular Titanium ALIF Cages
Data sourced from openFDA. This site is unofficial and independent of the FDA.